Сертификация ГОСТ Р ИСО 13485 в Пензе

Большинство развитых стран, таких как США, Канада, Япония, Австралия, Новая Зеландия или Европейский союз, ставят обязательное условие при заказе медицинских изделий на территорию своей страны наличие сертификата международного стандарта ISO 13485.

Чтобы удачно пройти процедуру сертификации необходимо собрать серьезный пакет документов. Вот наиболее важные документы, излагающие:

1. Политику компании в области качества производимой продукции;
2. Мероприятия по достижению установленных целей в сфере обеспечения безопасности и качества выпускаемой продукции;
3. Технологическая документация на каждое производимое изделие;
4. План, рассчитанный на 5-7 лет и ориентированный на повышение квалификации работников путем их профессиональной переподготовки;
5. Система показателей, оценивающих уровень безопасности и качества выпускаемых медицинских изделий;
6. Требования к соблюдению санитарно-гигиенических норм. Особое внимание направлено на регулярную проверку здоровья сотрудников и используемую ими специальную и рабочую одежду.

Также необходимо создать свод технической документации, которая должна будет храниться не менее 10 лет. Четко определить ответственных в сфере контроля качества продукции и их полномочия.

Кому требуется?

Сертификация по данному международному стандарту пригодится организациям, которые так или иначе связаны с производством медицинских изделий. Это компании, занимающиеся проектированием, изготовлением, хранением и продажей, установкой, техническим обслуживанием, выводом из службы и утилизацией медицинских изделий. Также к ним относятся организации, разрабатывающие программное обеспечение для медицинского оборудования.

Не нужно забывать, что она является добровольной. Однако, компании, использующие данную управленческую систему, получают серьезные преимущества перед конкурентами.

Внедрение данного стандарта помогает установить контроль над всеми стадиями, начиная с закупки сырья и полуфабрикатов, заканчивая продажей и утилизацией. Благодаря использованию данной международной системы менеджмента, любая организация может существенно улучшить показатели экономической деятельности и не только.

Какие преимущества?

Прохождение процедуры проверки и получение данного сертификата предоставляет следующие выгоды компании:

1. Поставки производимой продукции в страны Таможенного союза, ЕС и другие;
2. Улучшение качества медицинских изделий способствует привлечению новых заказчиков и увеличению доверия существующих потребителей;
3. Снижение уровня брака на производстве;
4. Рост имиджа организации, который демонстрирует соблюдение международных стандартов при производстве медицинских товаров;
5. Дает дополнительные преимущества при участии в государственных закупках, тендерах и аукционах;
6. Возможность привлечения крупных иностранных и отечественных инвесторов:
7. Демонстрация наличия сертификата в рекламных компаниях, что способствует лучшему продвижению товаров;
8. Увеличение стоимости производимых изделий, что вполне обоснованно повышением качества и безопасности. В будущем это приводит к росту выручки, прибыли и рентабельности деятельности. В совокупности все указанные преимущества повышают уровень конкурентоспособности Вашей компании со всех сторон.